Ондрей Холцман Актуалният интернет хит сред известни личности и влиятелни хора от различни браншове е т.нар Предизвикателство за лед, предизвикателство, стартирано от ALS Association в подкрепа на борбата срещу амиотрофичната латерална склероза (ALS). През последните часове към нея се присъединиха изпълнителният директор на Apple Тим Кук и маркетинг шефът Фил Шилър.
Взе ALS #IceBucketChallenge с @michaelfranti в Apple. Предизвикайте Боб Айгър и @drdre. http://t.co/yc53yLofoA pic.twitter.com/Tei0DwiefU
- Тим Кук (@tim_cook) Август 15, 2014
Като част от предизвикателството, задачата на всеки е да се излее с кофа ледена вода, като всичко това трябва да бъде ясно документирано и споделено чрез социалните медии. В същото време всеки трябва да посочи трима други приятели, които да направят същото. Целта на Ice Bucket Challenge е проста – да се повиши осведомеността за коварната амиотрофична латерална склероза, по-известна като болестта на Лу Гериг.
Тези, които биха отказали да бъдат поляти с ледена вода, трябва поне да дарят пари за борбата с ALS, но засега предизвикателството се движи в такива кръгове, че участниците едновременно се поливат и допринасят финансово.
Тим Кук, който се остави да бъде полят пред подчинените си по време на традиционно парти в кампуса на Купертино, беше поканен да участва от колегата си Фил Шилър, който се поля на плажа на Half Moon Bay документиран в Twitter. Според Тим Кук, членът на борда на директорите на Apple Боб Игер, съоснователят на Beats Dr. Дре и музиканта Майкъл Франти. С последния те се заляха един друг, както е документирано в официалното видео, публикувано от Apple по-долу.
Други важни личности също участваха в Ice Bucket Challenge, основателят на Facebook Марк Зукърбърг и изпълнителният директор на Microsoft Сатя Надела не пропуснаха тази възможност. Джъстин Тимбърлейк например също е изпуснал кофата върху главата си.
Амиотрофична латерална склероза е фатално заболяване на мозъка, причиняващо дегенерация и загуба на клетки на централната нервна система, които контролират доброволните мускулни движения. Впоследствие пациентът не може да контролира повечето от мускулите и остава парализиран. Понастоящем няма лек за ALS, поради което ALS Association се опитва да повиши осведомеността за проблема.
„Никога не сме виждали подобно нещо в историята на тази болест“, казва Барбара Нюхаус, президент и изпълнителен директор на асоциацията, която вече е събрала над четири милиона долара за борба с коварната болест. „Паричните дарения са абсолютно невероятни, но излагането на тази болест чрез предизвикателството е наистина безценно“, добавя Нюхаус.
[youtube id=”uk-JADHkHlI “ width=”620″ height=”350″]
Дребна печатна грешка - не Лу Гегринг, а болестта на Лу Гериг. ;)